音乐缓解抑郁症？
来源： 作者： 发布日期：2020-01-07 访问次数：1404
音乐构成要素复杂,不同频率音乐刺激对动物 将会产生不同的生物效应。 音乐频率对人体自主神经系统具有调节作用,研究表明高频段音乐和低频段音乐相比,高频段音乐缓解女大学生焦虑的效果更好。不同频率的音乐对动物影响也存在差异,高频音乐能提高断奶仔猪的日增重量及饲料转化率,低频音乐次之,中频音乐不明显。频率这一物理特性对于音乐刺激的效果存在进一步的研究价值。目前关于不同频率音乐对小鼠抑郁模型行为学影响的研究基本处于空白。 李彦霖等人选取莫扎特 K448 奏鸣曲进行音频处理,过滤保留高频段部分,初步探究其改善小鼠抑郁症状的效果。
选取雄性大鼠，将莫扎特 K448 奏鸣曲进行音频处理,按照美国音乐期刊 The Absolute Sound 与 Stereophile 所确立的标准过滤为高频段。音频处理软件为 Adobe Audition CC 2014,处理方式为频段分离。
用慢性不可预知轻度应激模型的方式对小鼠造模，（包括束缚(4 h)、禁食(24 h)、禁水(16 h)、 昼夜颠倒、噪声刺激(1 h)、夹尾(5 min)、湿垫料(24 h)、热水游泳(5 min)、冷水游泳(5 min)、鼠笼倾斜 (24 h)10 种。除空白组外,其余小鼠每天随机安排三种应激刺激,并持续 5 周。 在此期间,保持每种刺激在各组内最少出现 8 次。）
分两组实验：空白组:保持安静的生活环境,充足的饮食饮水,正常的昼夜节律。模型对照组:继续每天 8:00 时开始给予慢性温和不可预知刺激,共 2 周,同时每天腹腔注射生理盐水。音乐组:每天 15:00 ~ 17:00 时在笼盒中播放调制好的莫扎特 K448 高频段声波,音量保持在 60 ~ 70 dB(2 h / d) ,同时继续慢性温和不可预知刺激并注射生理盐水。之后的的检验：
(1)体重:实验前 3 d 及实验中每周(共 7 周)称量体重并记录。称重在 17:00~19:00 时进行。图二
(2) 悬尾实验(tail suspension test,TST):（悬尾实验能反映动物的“失望”情绪及 “抑郁”状态,用于观察小鼠为克服不正常体位而进行挣扎的体力及心理疲劳程度,是较为经典的反映小鼠心理抑郁程度的行为学评定方法。）实验在暗光、无噪声的环境下进行,将小鼠的尾端用胶带固定悬挂,小鼠尾尖距地面 30 cm 左右。每只小鼠单独接受悬尾实验, 以防相互干扰。 实验持续 6 min,行为学分析，统计后 4 min 内小鼠不动总时间。悬尾实验在第 1 周(造模开始前)第 5 周末(即造模成功后)和第 7 周末(即音乐组干预完成后)进行。
(3) 强迫游泳实验(forced swimming test,FST): （强迫游泳实验为小鼠提供了一个不可回避的环境, 让它们处于压迫状态,一段时间后,小鼠表现出“行为绝望状态”。 ）每只小鼠在实验前 24 h 进行 15 min 的适应性游泳。泳桶高 30 cm,直径 15 cm,内装 20 cm高的清水,水温保持在 25 左右。左手托住小鼠,右手轻轻将其放入水面。实验持续 5 min,行为学分析，统计后 4 min 内小鼠不动总时间。
(4) 在第 1 周(造模开始前)、第 5 周末(即造模成功后) 和第 7 周末 ( 即音乐组干预完成后) 进行小鼠脑组织中脑源性神经营养因子( brain derived neurotrophic factor, BDNF)含量测定第 7 周末行为学实验结束后,迅速将各组小鼠颈椎脱臼处死。在冰袋上剪开头皮,打开颅腔取出脑组织,剔除小脑后称重,用冰冷的生理盐水冲洗 并用滤纸吸干,放入冰下的匀浆管中。按照 1 9的 比例加入冰冷的生理盐水,充分研磨,形成 10%的组织匀浆液。将制备好的组织液放入 4 离心机中 以 2500 r/ min 离心 10 min,取上清液,放入-80 冰箱待用。采用 ELISA 法进行 BDNF 测定,严格按照 试剂盒中说明书进行操作。
选取雄性大鼠，将莫扎特 K448 奏鸣曲进行音频处理,按照美国音乐期刊 The Absolute Sound 与 Stereophile 所确立的标准过滤为高频段。音频处理软件为 Adobe Audition CC 2014,处理方式为频段分离。
用慢性不可预知轻度应激模型的方式对小鼠造模，（包括束缚(4 h)、禁食(24 h)、禁水(16 h)、 昼夜颠倒、噪声刺激(1 h)、夹尾(5 min)、湿垫料(24 h)、热水游泳(5 min)、冷水游泳(5 min)、鼠笼倾斜 (24 h)10 种。除空白组外,其余小鼠每天随机安排三种应激刺激,并持续 5 周。 在此期间,保持每种刺激在各组内最少出现 8 次。）
分两组实验：空白组:保持安静的生活环境,充足的饮食饮水,正常的昼夜节律。模型对照组:继续每天 8:00 时开始给予慢性温和不可预知刺激,共 2 周,同时每天腹腔注射生理盐水。音乐组:每天 15:00 ~ 17:00 时在笼盒中播放调制好的莫扎特 K448 高频段声波,音量保持在 60 ~ 70 dB(2 h / d) ,同时继续慢性温和不可预知刺激并注射生理盐水。之后的的检验：
(1)体重:实验前 3 d 及实验中每周(共 7 周)称量体重并记录。称重在 17:00~19:00 时进行。图二
(2) 悬尾实验(tail suspension test,TST):（悬尾实验能反映动物的“失望”情绪及 “抑郁”状态,用于观察小鼠为克服不正常体位而进行挣扎的体力及心理疲劳程度,是较为经典的反映小鼠心理抑郁程度的行为学评定方法。）实验在暗光、无噪声的环境下进行,将小鼠的尾端用胶带固定悬挂,小鼠尾尖距地面 30 cm 左右。每只小鼠单独接受悬尾实验, 以防相互干扰。 实验持续 6 min,行为学分析，统计后 4 min 内小鼠不动总时间。悬尾实验在第 1 周(造模开始前)第 5 周末(即造模成功后)和第 7 周末(即音乐组干预完成后)进行。
(3) 强迫游泳实验(forced swimming test,FST): （强迫游泳实验为小鼠提供了一个不可回避的环境, 让它们处于压迫状态,一段时间后,小鼠表现出“行为绝望状态”。 ）每只小鼠在实验前 24 h 进行 15 min 的适应性游泳。泳桶高 30 cm,直径 15 cm,内装 20 cm高的清水,水温保持在 25 左右。左手托住小鼠,右手轻轻将其放入水面。实验持续 5 min,行为学分析，统计后 4 min 内小鼠不动总时间。
(4) 在第 1 周(造模开始前)、第 5 周末(即造模成功后) 和第 7 周末 ( 即音乐组干预完成后) 进行小鼠脑组织中脑源性神经营养因子( brain derived neurotrophic factor, BDNF)含量测定第 7 周末行为学实验结束后,迅速将各组小鼠颈椎脱臼处死。在冰袋上剪开头皮,打开颅腔取出脑组织,剔除小脑后称重,用冰冷的生理盐水冲洗 并用滤纸吸干,放入冰下的匀浆管中。按照 1 9的 比例加入冰冷的生理盐水,充分研磨,形成 10%的组织匀浆液。将制备好的组织液放入 4 离心机中 以 2500 r/ min 离心 10 min,取上清液,放入-80 冰箱待用。采用 ELISA 法进行 BDNF 测定,严格按照 试剂盒中说明书进行操作。
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